Могут ли женщины быть дальтониками?

Getty Images / Coolpicture

Женщины могут быть дальтониками, но дальтонизм гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Почему так? Это связано с генами и тем, как это заболевание передается по наследству. Хотя большинство случаев дефицита цветового зрения является результатом генетики, существуют и негенетические причины дальтонизма. Узнайте подробности того, почему это происходит.

Дальтонизм в цифрах

По данным организации Colorblind Awareness, около 1 из 200 женщин во всем мире страдают дальтонизмом по сравнению с 1 из 12 мужчин.

Существует несколько типов нарушения цветового зрения. Некоторые влияют на мужчин больше, чем на женщин.

• Красно-зеленая дальтонизм является наиболее распространенным явлением и чаще встречается у мужчин, чем у женщин. Это также наиболее часто встречается у мужчин североевропейского происхождения.
• И у мужчин, и у женщин может быть нарушение цветового зрения сине-желтого цвета, но оно встречается гораздо реже.
• Монохромность синего конуса, редкая форма дальтонизма, также связана с дефектами зрения. Чаще встречается у мужчин.

Вовлеченные гены

Гены, участвующие в дальтонизме:

• OPN1LW
• OPN1MW
• OPN1SW

Все три гена необходимы для нормального цветового зрения. Мутации (генетические изменения) с участием этих генов могут способствовать дефектам цветового зрения.

Как это унаследовано

То, как вы наследуете дальтонизм, зависит от того, находятся ли гены, ответственные за это, на половых хромосомах (X и Y) или аутосомах (хромосомы, не сцепленные с полом), и выражается ли оно как доминантное или рецессивное.

Х-сцепленные рецессивные формы дальтонизма

Красно-зеленая дальтонизм и монохромность синего конуса унаследованы по Х-сцепленному рецессивному паттерну. Гены, ответственные за оба этих состояния, OPN1LW и OPN1MW, расположены на Х-хромосоме.Поскольку люди, являющиеся генетически мужчинами, имеют только одну Х-хромосому, наличие мутации в их единственной Х-хромосоме может вызвать это состояние.

У генетически женских людей две Х-хромосомы. Наличие нормального гена на одной Х-хромосоме перевесит рецессивную мутацию на другой Х-хромосоме. Мутация должна присутствовать на обеих Х-хромосомах, чтобы вызвать это состояние. Это имеет низкую вероятность возникновения.

Отцы не могут передать своим сыновьям рецессивные признаки, сцепленные с X, потому что их генетический вклад в потомство мужского пола - это Y-хромосома, а не X. Они могут передать эти признаки своим дочерям, которым они вносят X-хромосому.

Однако генетическая женщина, унаследовавшая Х-сцепленный признак от своего отца, также должна будет унаследовать его от своей матери-носителя, чтобы клинически проявить эти Х-сцепленные формы дальтонизма.

Аутосомно-доминантная дальтонизм

Сине-желтая цветовая слепота передается по аутосомной модели доминирования, которая не связана с полом. Он может быть передан потомству от любого генетического родителя. Одной копии генетического изменения (в данном случае OPN1SW) достаточно, чтобы вызвать расстройство.

В случае сине-желтого цветного зрения люди имеют 50/50 шансов унаследовать заболевание от родителя, у которого оно есть. Это также может произойти из-за мутации нового гена.

Аутосомно-рецессивная дальтонизм

Ахроматопсия - тяжелая форма дальтонизма. Люди с ахроматопсией не видят никаких цветов. Те, у кого это состояние, видят только черный, белый и оттенки серого между ними. В отличие от других форм нарушения цветового зрения, он также может вызывать проблемы со зрением, такие как светочувствительность, ограниченная острота зрения, дальнозоркость и близорукость.

Он передается по аутосомно-рецессивному типу. У обоих родителей должен быть рецессивный ген, чтобы передать его, поэтому это так редко. Бывают также случаи ахроматопсии, когда причина неизвестна. Только 1 из 30 000 человек во всем мире страдает этим заболеванием.

Факторы риска

У вас больше шансов стать дальтоником, если:

• Кто-то в вашей семье дальтоник
• У вас заболевание глаз
• Вы принимаете лекарства от дальтонизма в качестве побочного эффекта
• У вас заболевание головного мозга или нервной системы, например рассеянный склероз (РС).
• Ты белый

Другие причины

Дефицит цветового зрения, не вызванный генами, называется приобретенным дефицитом зрения. Потенциальные негенетические причины дальтонизма включают:

• Некоторые препараты
• Химическое воздействие
• Заболевания глаз
• Повреждение зрительного нерва
• Повреждение областей мозга, отвечающих за обработку изображений

Цветовое зрение также может ухудшаться с возрастом. В случае негенетической дальтонизма ваши глаза могут пострадать по-разному.

Примеры заболеваний, которые могут вызвать дальтонизм, включают:

• Сахарный диабет
• Глаукома
• Лейкемия
• Болезнь печени
• Алкоголизм
• Болезнь Паркинсона
• Больничная анемия
• Дегенерация желтого пятна

Лекарства, которые могут вызвать нарушение цветового зрения, включают:

• Гидроксихлорохин
• Некоторые нейролептики
• Этамбутол, антибиотик, используемый для лечения туберкулеза.

Чтобы узнать, страдаете ли вы дальтонизмом, запишитесь на прием к окулисту. Они могут провести неинвазивный тест, чтобы определить, есть ли у вас какая-либо форма нарушения цветового зрения. Очень важно поставить диагноз детям на ранней стадии, чтобы они могли получить помощь и поддержку в классе и в других местах.

Слово от Verywell

От дальтонизма нет лекарства, но есть способы приспособиться и жить с дефицитом цветового зрения. Это не серьезное заболевание и не вызывает побочных эффектов. Однако ограниченная способность распознавать цвета может затруднить распознавание таких вещей, как светофор, поэтому вам нужно научиться оставаться в безопасности.

Если в более позднем возрасте человек теряет цветовое зрение, это может быть причиной проблемы. Очень важно записаться на прием к офтальмологу или оптометристу, если вы заметили какие-либо изменения в своем зрении.