Редкоземельные Заболевания

Акромегалия - это гормональное заболевание, при котором наблюдается избыток гормона роста. Узнайте больше о его симптомах, диагностике и лечении.

Признаки и симптомы некоторых форм мышечной дистрофии (МД) проявляются в младенчестве или раннем детстве, в то время как другие не проявляются до среднего возраста. Узнай, что искать.

Если у вас фенилкетонурия (ФКУ), вы должны избегать продуктов с фенилаланином - аминокислотой, которую вы не можете усвоить из-за вашего заболевания.

Синдром Сотоса - редкое, но не опасное для жизни генетическое заболевание, которое вызывает чрезмерный физический рост в течение первых двух десятилетий жизни.

Мы смотрим на медицинские данные по делу Джозефа Меррика, известного как Человек-слон, чьи кости рассказывают всю историю через 100 лет после его смерти.

Атрезия двенадцатиперстной кишки - это врожденная закупорка тонкой кишки, часто связанная с синдромом Дауна. Узнайте, как это диагностируется и лечится.

Узнайте о синдроме Прадера-Вилли, редком заболевании, вызванном генетическим нарушением хромосомы 15, и генетической причине ожирения.

Синдром Мелкерссона-Розенталя - редкое заболевание, которое поражает нервную систему и вызывает аномальный отек лица и мышечные изменения.

Киста урахала возникает в остатках ткани между пуповиной и мочевым пузырем. В случае заражения это может вызвать осложнения.

Метилмалоновая ацидемия - редкое и иногда смертельное заболевание, возникающее в результате генетической проблемы метаболизма. Узнайте больше о симптомах и лечении.

Каротидиния - это термин, используемый для описания редкого болевого синдрома, поражающего шею и лицо, обычно возникающего только с одной стороны. Узнайте больше о симптомах и причинах.

Псевдоахондроплазия - редкое заболевание и тип карликовости, которым страдает 1 человек из 30 000. Вот что нужно знать об этом заболевании и о том, как его лечить.

Болезнь Гоше - это лизосомная болезнь накопления, вызывающая симптомы со стороны костей, крови, селезенки и печени. Успех лечения зависит от типа заболевания.

Болезнь Вильсона - редкое генетическое заболевание, которое приводит к чрезмерному накоплению меди в организме, вызывая повреждение печени, мозга и других органов.

Информация о скрининге новорожденных на генетические и метаболические нарушения, в том числе о том, как это проводится и на какие расстройства проводится скрининг.

Дети, пострадавшие от аварии на Чернобыльской АЭС, известны как Дети Чернобыля. Вот краткое изложение события и проблем со здоровьем, с которыми они столкнулись.

Узнайте о первобытной карликовости, которая включает группу редких заболеваний, при которых нормальный рост человека нарушается от рождения до взрослого возраста.

Синдром Фитц-Хью-Кертиса вызывает воспаление в брюшной полости и вокруг печени. Узнайте больше о симптомах, диагностике и лечении расстройства.

Митохондриальное заболевание поражает несколько систем органов по всему телу. Узнайте больше о митохондриальных заболеваниях и способах их лечения.

Карликовость определяется как взрослый рост 4 футов 10 дюймов или меньше. Есть много типов карликовости, и у каждого есть свои особенности и причины.